| Colegiul Farmacistilor din Romania pe Facebook |  |
Noutati
COMUNICAT EMA: EMA primește o cerere de autorizație de punere pe piață pentru Xevudy (sotrovimab) pentru tratarea pacienților cu COVID-19
Data: 22/11/2021
EMA a început să evalueze o cerere de autorizație de punere pe piață pentru anticorpul monoclonal Xevudy (sotrovimab). Solicitantul este GlaxoSmithKline Trading Services Limited, care a dezvoltat medicamentul împreună cu Vir Biotechnology.
Pentru vizualizare click aici.
NOUTATI!
12
DEC
DEC
22
NOV
NOV