Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat extinderea indicației Kineret (anakinra) pentru a include tratamentul COVID-19 la pacienții adulți cu pneumonie care necesită oxigen suplimentar (debit scăzut sau mare de oxigen) și care prezintă riscul de a dezvolta insuficiență respiratorie severă, determinat de nivelurile sanguine ale unei proteine numite suPAR (receptor solubil al activatorului de plasminogen al urokinazei) de cel puțin 6 ng per ml.

Pentru vizualizare click aici.