COMUNICAT EMA: Aspecte importante ale reuniunii Comitetului de evaluare a riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) 24 - 27 octombrie 2022

Data: 31/10/2022

- EMA recomandă măsuri pentru a minimiza riscul de reacții adverse grave associate cu inhibitorii kinazei Janus pentru tulburările inflamatorii cronice

- EMA confirmă recomandarea de retragere a autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin amfepramonă

- Comirnaty și Spikevax: sângerare menstruală abundentă adăugată ca reacție adversă

- Ustekinumab (Stelara): atenționare privind utilizarea vaccinurilor vii la sugarii ale căror mame au primit ustekinumab în timpul sarcinii

- Noi informații de siguranță pentru profesioniștii din domeniul sănătății:
- Inhibitori kinazei Janus (JAK): măsuri pentru a minimiza riscul de reacții adverse grave
- Medicamente cu amfepramonă: sfaturi pentru pacienți cu privire la alte opțiuni de tratament

Pentru vizualizare click aici .

NOUTATI!